2015-2016年中國(guó)分子診斷行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈及應(yīng)用分析
1. 傳染性疾病分子診斷
導(dǎo)致傳染性疾病的病毒、細(xì)菌、衣原體、支原體和螺旋體等病原體的傳統(tǒng)檢測(cè)方法通常采用形態(tài)學(xué)檢查、體外培養(yǎng)和免疫學(xué)試驗(yàn)。但對(duì)某些難以培養(yǎng)的病原體，抗原抗體檢測(cè)不能判斷體內(nèi)病原體DNA或RNA的復(fù)制情況，或存在檢測(cè)靈敏度低等問(wèn)題。而采用分子診斷，正可以解決上述瓶頸問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)如下功能：
（1） 發(fā)病前預(yù)防：分子診斷技術(shù)可直接檢測(cè)基因的突變，對(duì)臨床可疑的患者予以鑒別診斷，進(jìn)一步闡明發(fā)病的分子遺傳基礎(chǔ)；
（2） 快速檢測(cè)細(xì)菌感染：如結(jié)核桿菌和其它結(jié)核蠟樣桿菌、軍團(tuán)菌、立克次體、衣原體等的DNA鑒別，徹底改變了過(guò)去生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，檢出率低的傳統(tǒng)培養(yǎng)手段；
（3） 快速診斷病毒感染：如HIV、HCV、HBV及2003年春季出現(xiàn)的傳染性非典型性肺炎（SARS）的快速診斷，防止其暴發(fā)流行；
（4） 提供治療依據(jù)：對(duì)于耐藥型致病菌的DNA分型可提供治療依據(jù)；
（5） 發(fā)現(xiàn)新病種：從微生物核酸的擴(kuò)增和測(cè)序過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了許多從培養(yǎng)基和顯微鏡中找不到的病原體，從而獲得了過(guò)去不能想象的證據(jù)。
目前我國(guó)急需檢測(cè)的傳染性疾病為：
a. 肝炎
全國(guó)每年發(fā)生急性病毒性肝炎約140萬(wàn)例，同時(shí)在我國(guó)現(xiàn)有2000萬(wàn)慢性乙肝患者。每年約有28萬(wàn)人死于與乙肝相關(guān)的疾病。粗略估算，我國(guó)每年用于肝炎對(duì)癥治療的直接醫(yī)療費(fèi)用超過(guò)1000億元人民幣。特別是乙肝，已成為因病致貧、因病返貧的一個(gè)重要原因。
在確定肝炎病毒是否復(fù)制及抗病毒治療監(jiān)測(cè)方面，分子診斷技術(shù)中的熒光定量PCR（FQ-PCR）具有很好的指導(dǎo)意義，是目前在國(guó)內(nèi)應(yīng)用最廣泛的病原體分子診斷項(xiàng)目。在母嬰傳播的監(jiān)控中，F(xiàn)Q-PCR技術(shù)能快速、準(zhǔn)確檢測(cè)孕婦血液中HBV-DNA的數(shù)量，醫(yī)生可及時(shí)對(duì)患者進(jìn)行診斷治療，從而大大降低通過(guò)母嬰傳播HBV病毒的幾率。耐藥突變監(jiān)測(cè)是分子診斷的另一重要用途。抗病毒治療是慢性乙型肝炎的根本治療方法，基本治療目標(biāo)是清除或永久抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制，降低致病性和傳染性，消除或減輕肝臟的炎癥和壞死。耐藥突變監(jiān)測(cè)在乙肝抗病毒治療全程都起著不可忽視的輔助作用。
b. 艾滋病及性病
1996年國(guó)務(wù)院成立防治艾滋病性病協(xié)調(diào)會(huì)議制度，1998年印發(fā)《中國(guó)預(yù)防與控制艾滋病中長(zhǎng)期規(guī)劃（1998~ 2010年）》，2001年衛(wèi)生部等30個(gè)部委共同制定《中國(guó)遏制與防治艾滋病行動(dòng)計(jì)劃（2001-2005）》，國(guó)家財(cái)政部為此決定每年從中央財(cái)政部撥1億元用于艾滋病防治工作。
HIV感染后，潛伏期長(zhǎng)短和臨床癥狀輕重與血液中的病毒量顯著相關(guān)，甚至可根據(jù)HIV的量準(zhǔn)確預(yù)測(cè)發(fā)病時(shí)間。病毒載量也是預(yù)測(cè)異性戀伴侶間HIV傳播風(fēng)險(xiǎn)的主要因素，在HIV-RNA水平小于1500拷貝/mL時(shí)，HIV的傳播很少發(fā)生。因此，分子診斷中的FQ-PCR定量診斷技術(shù)在目前艾滋病診治過(guò)程中的作用至關(guān)重要。
2. 遺傳性疾病分子診斷
a.優(yōu)生優(yōu)育
分子診斷在遺傳性疾病中，如地中海貧血、血友病攜帶者，及產(chǎn)前診斷優(yōu)生優(yōu)育有著重要的作用。人口統(tǒng)計(jì)顯示，我國(guó)每年出生2000多萬(wàn)新生兒。根據(jù)出生缺陷監(jiān)測(cè)和殘疾兒調(diào)查結(jié)果顯示，我國(guó)是出生缺陷高發(fā)國(guó)家，每年有近100萬(wàn)出生缺陷兒發(fā)生，30%在出生前后死亡，40%造成終生殘疾，只有30%可以治愈或糾正。在這些出生缺陷兒中，80%是由于遺傳因素造成的。研究表明，孕婦宮內(nèi)感染弓形蟲TOX、風(fēng)疹病毒RV、巨細(xì)胞病毒CMV、單純皰疹病毒HSV等病原體有可能引起胎兒發(fā)育異常。實(shí)時(shí)FQ-PCR可檢測(cè)孕婦羊水標(biāo)本中病毒載量，作為是否終止妊娠的輔助指標(biāo)。如果能對(duì)這些患兒進(jìn)行癥狀前診斷或產(chǎn)前診斷，給予及時(shí)而適當(dāng)?shù)闹委熀皖A(yù)防，其經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益是不言而喻的。
目前我國(guó)幾個(gè)主要的醫(yī)學(xué)遺傳中心能檢測(cè)的分子診斷項(xiàng)目有20多種，包括唐氏綜合征、13三體綜合征（又稱Patau綜合征）、18三體綜合征（又稱Edwards綜合征）、地中海貧血、甲型血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、脆性X綜合征、馬凡氏綜合癥、Prader-Willi綜合征、脊髓性肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、亨廷頓舞蹈病、結(jié)節(jié)性硬化癥、特發(fā)性無(wú)精癥、兩性畸形、成人型多囊腎病、粘多糖貯積癥Ⅱ型、遺傳性視神經(jīng)病、成骨不全Ⅰ型、視網(wǎng)膜色素變性等。
b. 糖尿病
目前中國(guó)糖尿病患者已經(jīng)超過(guò)3000萬(wàn)人，居世界第二位。世界衛(wèi)生組織估計(jì)，至2025年，中國(guó)糖尿病人將達(dá)5000多萬(wàn)。中國(guó)糖尿病發(fā)病率為3.6%，其中90%以上為Ⅱ型糖尿病。中國(guó)糖尿病患者每年造成的醫(yī)療費(fèi)用開支高達(dá)1700多億元人民幣，而且這種疾病通常是終身性的，巨額開支會(huì)給國(guó)家經(jīng)濟(jì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。分子診斷可通過(guò)發(fā)現(xiàn)糖尿病蛋白標(biāo)志物實(shí)現(xiàn)疾病早期診斷和監(jiān)控，降低疾病危害。
3. 腫瘤分子診斷
目前，我腫瘤患者人數(shù)超過(guò)了450萬(wàn)，居世界首位，每年新發(fā)癌癥病例160~200萬(wàn)，近130萬(wàn)人死于癌癥，癌癥死亡率已占死亡人口的1/5，在致死的各類病因中，腫瘤在城市和農(nóng)村中均已上升至第一位。
目前腫瘤的治愈率仍不高，主要原因就是早期診斷及正確選擇化療藥物敏感性存在較大困難．因此造成到醫(yī)院確診的癌癥患者，85%屬晚期，70%以上已有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，因而腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)和診斷對(duì)腫瘤的預(yù)防和治療至關(guān)重要。分子診斷技術(shù)中的腫瘤標(biāo)志在診斷腫瘤、檢測(cè)腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移、判斷療效和預(yù)后以及人群普查等方面都有較大的實(shí)用價(jià)值。腫瘤標(biāo)志可分為基因標(biāo)志和基因表型標(biāo)志?；驑?biāo)志是指基因本身突變和表達(dá)異常，能反映癌前啟動(dòng)階段的變化；基因表型標(biāo)志是指基因產(chǎn)物表達(dá)和調(diào)控異常，表現(xiàn)為其所編碼的表達(dá)產(chǎn)物合成紊亂，產(chǎn)生胚胎性抗原、異位蛋白，一般出現(xiàn)較晚。因此，尋找特異性腫瘤基因標(biāo)志進(jìn)行腫瘤分子診斷，對(duì)于腫瘤早期發(fā)現(xiàn)具有重要意義，并可在患者臨床癥狀出現(xiàn)以前預(yù)測(cè)腫瘤的易感性。
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