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常見外泌體提取試劑盒特點

2025-4-24 20:18:53點擊:



外泌體(exosomes)是一種能被機體內大多數(shù)細胞分泌的直徑大約為 30 ~ 150 nm 的具有脂質雙層膜的微小膜泡。它廣泛存在并分布于各種體液中,攜帶和傳遞重要的信號分子,形成了一種全新的細胞間信息傳遞系統(tǒng),影響細胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進程密切相關。

外泌體提取試劑盒提供了一種簡單可靠的方法可從細胞培養(yǎng)上清液,血清,血漿,乳液,尿液,唾液、酵母、植物中提取完整的外泌體。本產品提取的外泌體囊泡適用于下游的電鏡分析、NTA分析、納米流式(NanoFCM)分析、Western Blot、熒光定量(qPCR)和高通量測序等應用。


方法對比

研究外泌體內涵成分的前提是對其進行高質量的提取,由于外泌體粒徑較小且與多種其他生物分子混合在一起,導致其分離純化困難,阻礙了對其的進一步研究。

近年來,研究人員根據(jù)外泌體理化性質研發(fā)了多種分離純化方法:常用的有超速離心法、密度梯度超速離心法、超濾法、多聚物沉淀法(PEG)、免疫磁珠法、試劑盒分離法等。

而對于外泌體的分離,首先要關注外泌體的提取質量,包括純度、囊泡狀態(tài)、得率及重復性等方面的評估,然后才是技術路線的選擇。

純化方法 外囊泡純度 囊泡狀態(tài) 可操作性 回收量 重復性 設備要求
超速離心法 ★★ ★★ ★★★ ★★ 超速離心機
密度梯度離心法 ★★★★ ★★ 超速離心機
超濾法 ★★ ★★★ ★★★ ★★ ★★ 普通離心機
多聚物沉淀法 ★★ ★★★★ ★★★★ ★★ 普通離心機
抗體親和磁珠純化
★★★ ★★ ★★★ ★★ ★★★★ 普通離心機+磁力架
通用磁珠 ★★★ ★★★ ★★★ ★★★ ★★★ 普通離心機+磁力架


1. 超速離心法是最常用的外泌體純化手段,目前已發(fā)表文獻引用最多的方法,采用低速離心、高速離心交替進行,可分離到大小相近的囊泡顆粒。

優(yōu)點:無需特殊試劑,操作簡便,適合大批量樣本。

缺點:耗時耗力,純度相對較低,回收率不穩(wěn)定,重復離心會一定程度損傷外泌體,設備要求高。


2. 密度梯度超速離心法是在超速離心力作用下,使蔗糖溶液形成從低到高連續(xù)分布的密度階層,是一種區(qū)帶分離法。通過密度梯度離心,樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/mL的密度范圍富集。

優(yōu)點:純度相對較高,適合大批量樣本。

缺點:步驟繁瑣,耗時,回收率不穩(wěn)定,重復離心會一定程度損傷外泌體,設備要求高。


3. 超濾法是將溶劑及小分子物質過濾到膜的另一側,而將相對大分子物質截留在超濾膜上,以達到分離的目的。

優(yōu)點:簡單高效,不影響外泌體的完整性。

缺點:外泌體可能會阻塞過濾孔,導致膜的壽命減短,分離效率和純度較低。此外,截留在膜上的外泌體間也會發(fā)生粘附,導致產量降低。


4. 多聚物沉淀法根據(jù)化合物與外泌體的理化特性,利用共沉淀或者反向篩選的方式對外泌體進行分離純化。

優(yōu)點:操作簡單、耗時短、無設備限制。

缺點:純度較低,存在假陽性(雜蛋白較多或一些難以去除的聚合物),機械力或化學添加物對外泌體產生破壞,存在于分離物中的聚合物也可能會干擾下游分析等。


5. 抗體親和(磁珠)法利用包被單克隆抗體的磁珠結合外泌體,外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。

優(yōu)點:純度較高,特異性和重復性好、操作簡便、無設備限制。

缺點:效率和回收率較低,僅能捕獲表達特定抗原的目標外泌體,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,囊泡完整性影響較大。

綜上所述,現(xiàn)有技術的方法提取到的外泌體,缺陷在于:收率較低,耗時長、純度不高,外泌體囊泡不完整等。


6. 通用磁珠法利用磁珠表面基團帶電特性結合外泌體膜結構中的磷脂,磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。

優(yōu)點:效率和回收率較好、操作簡便、耗時短、無設備限制。

缺點:純度一般,存在假陽性,體液環(huán)境對外泌體與磁珠的結合影響較大,囊泡完整性影響較大。

綜上所述,現(xiàn)有技術的方法提取到的外泌體,缺陷在于:收率較低、耗時長、純度不高、外泌體囊泡不完整等。